摘要:固井水泥石属于天然脆性材料，水泥环发生破裂会直接引发环空密封失效。为避免水泥石在外载荷冲击 作用下发生破坏，本文将 1 mm 碳纤维与 0 . 7 mm 碳纤维按 4 ∶ 1 比例混合后进行液化分散处理，制备出分散性良 好、可均匀分散于水泥浆的液体纤维；同时对环氧树脂进行改性，得到可改善柔韧性、分散应力的树脂胶液，通过 室内实验探究液体纤维与树脂胶液的协同作用对水泥石力学性能的影响。研究结果表明：当液体纤维加量为 1 %、树脂胶液加量为 3 % 时，水泥浆流变性能良好，失水量小于 40 mL，可满足现场施工的稠化要求，所制备水泥 石的力学性能优于普通水泥石，以及单掺液体纤维或单掺树脂胶液弹韧材料的水泥石。水泥石养护 14 d 后，抗 压强度达 43 . 2 MPa，抗折强度达 14 . 1 MPa，抗冲击强度达 2 . 39 kJ/m²；与普通水泥石相比，弹性极限应变提高 93 . 2 %，弹性模量降低 74 . 2 %，弹性改善效果十分显著。掺入的液体纤维与树脂胶液对水泥石具有良好的增强增 韧效果，可保障外载荷作用环境固井水泥环的长效封隔密封性，提升水泥石抗冲击破坏能力。

摘要:针对低渗透碳酸盐岩储层常规酸化存在反应速率快、有效作用距离短、近井过度溶蚀等问题，本文研制了 一种水包油包酸 （A/O/W） 型多重乳化酸体系，以实现储层深部缓释改造与长距离酸刻蚀。该体系以白油为油 相，盐酸与乙酸复配为酸相，span 80 为内相乳化剂，外相乳化剂 OP- 10 与水构成外水相，以乳液稳定性为评价指 标，系统优化了油酸比、酸液配比、乳化剂种类与浓度，以及剪切乳化转速、乳化时间等参数，并通过高温稳定性 实验、离心剪切稳定性实验与岩心流动实验，评价其缓释性能与酸蚀改造效果。结果表明：该体系最优配方为：油酸比 5 ∶ 2，内相 为 （0 . 4 % Span 80），外相 为 （0 . 2 % OP- 10），酸相采用 5 % 盐酸 + 5 % 乙酸复配体系；最优制备工艺 为：剪切转速 15000 r/min，乳化时间 3 min。该条件下制备的多重乳化酸粒径均匀、界面膜完整，高温与离心条件 下酸液析出率最低，稳定性最优。岩心流动实验表明，该体系在近井地带 （20 cm） 可保持完整的 A/O/W 结构，体 系 pH 值约为 6；随注入距离增加逐步破乳，在 60 ～ 80 cm 深度大量释放酸液，实现深部缓释，有效延长了酸液作 用距离。本文制备的 A/O/W 多重乳化酸兼具高稳定性与深部缓释特性，可为低渗透碳酸盐岩储层酸化改造、增 产提供技术支撑。

摘要:为明确水溶性脲醛凝胶体系在塔河油田典型缝洞型碳酸盐岩油藏水驱开发后期剩余油开采中的作用，设 计并制作了满足相似性条件的宏观可视化物理模型，对比研究了脲醛凝胶体系对三类不同缝洞组合结构的封堵 性能及剩余油开采效果。实验结果表明：在 150 ℃、矿化度 252 903 mg/L 条件下，水溶性脲醛凝胶体系具有良好 的注入性；在泥沙填充模型中，凝胶主要沿壁面聚集分布，在垮塌填充模型和疏松填充模型中呈连续均匀分布；该凝胶可诱导储层流体发生柔性转向，实现对储层内部介质及裂缝通道的充分胶结与封堵。水驱后注入该体 系，可使泥沙填充模型、垮塌填充模型和疏松填充模型的采收率分别再提高 18 . 61、18 . 13 和 13 . 64 个百分点，三类 模型的封堵率均稳定在 98 % 以上。研究证实，水溶性脲醛凝胶体系在不同缝洞结构中均具有优异的封堵性能与 提高采收率效果，适应性广泛，可为该技术的矿场应用提供技术支撑。

摘要:弱凝胶的分布与运移能力直接影响其调驱效果，常规岩心封堵实验无法直观观测凝胶的分布特征，也较少 反映油藏非均质性对运移过程的影响。本文分别在长填砂模型、大尺寸可视化非均质模型和非均质岩心模型中 开展弱凝胶调驱与 CT 扫描实验，系统研究弱凝胶的空间分布特征与运移深度规律。长填砂模型结果表明：成胶 液达到终凝时间 （12 . 0 ～ 14 . 0 h） 前，动态注入压力已显著升高至最高 37 . 5 MPa，这一方面证实动态成胶过程已发 生，另一方面说明孔隙介质中成胶液在终凝前就已出现运移阻力急剧增大、流动困难的现象，采用终凝时间无法 准确反映成胶液在孔隙介质中的流动性。成胶液注入及后续水驱过程中，弱凝胶虽可发生运移，但运移距离十 分有限 （模型总长 21 . 5 m，成胶阶段弱凝胶仅挤注至 0 ～ 4 . 2 m 段，后续水驱仅可将其推进至 4 . 2 ～ 8 . 5 m 段形成封 堵），且需要 15 . 0 ～ 37 . 5 MPa 的极高顶替压力。可视化非均质模型结果显示：第一轮次弱凝胶的封堵深度约为 27 . 0 cm，后续注水及第二轮、第三轮成胶液注入过程中，注入介质存在明显绕流，注入压力仅小幅升高，前置轮次 凝胶未发生明显运移，还会对后续轮次成胶液的运移产生遮挡；三轮次注入后总封堵深度仅为 43 . 3 cm，远小于 模型总长 200 . 0 cm，证实非均质条件下弱凝胶运移能力极弱甚至基本无法运移。非均质岩心模型的流体分布结 果进一步验证：非均质条件下弱凝胶成胶后基本无法实现有效深部运移，更多发挥 “ 调剖 ” 作用而非 “ 调驱 ” 作用。

摘要:为提高稠油油藏采收率，采用非均质双岩心并联实验结合 CT 扫描，系统考察了二元 （表面活性剂 - 纳米颗 粒）、三元 （表面活性剂 - 纳米颗粒 - 聚合物） 体系协同稳定乳液在不同油水比条件下对高低渗透率岩心的调剖性 能。研究结果表明：三元体系稳定的 O/W 型乳状液在油水比 1 ∶ 9 条件下调剖效果最佳；注入 0 . 13 PV 后，高渗透 岩心分流率稳定在约 55 %，高、低渗透岩心分流率可快速达到平衡并保持稳定，实现了有效且持久的流度控制。随着乳液注入，所有体系的驱替压差均逐渐上升，并在注入体积达到 0 . 5 PV 时达到峰值；峰值压差随油水比升高 显著增大，油水比 1 ∶ 9、3 ∶ 7 和 5 ∶ 5 对应的峰值压差分别为 1 . 6、4 . 2 和 8 . 2 MPa。注入油水比为 5 ∶ 5 的乳状液时未发 生破乳，大量油滴滞留于孔隙中；注入油水比为 1 ∶ 9 和 3 ∶ 7 的乳状液时，产出液油相体积分数更高，这体现了聚合 物的调堵作用：聚合物可显著提升驱替压力，同时赋予体系较强流动性，促使原油以 O/W 型乳状液形式被驱出。此外，聚合物的加入会减小乳液液滴粒径，降低承担主要卡堵封隔作用的大液滴占比，因此在油水比 1 ∶ 9 条件下，三元体系乳液的封堵性能较二元体系略有降低。乳液粒径与孔喉尺度的匹配性是影响封堵效率的关键因素，三 元体系乳液粒径分布集中，与主通道孔喉匹配性更强，更易在孔喉中形成稳定封堵结构。本研究为稠油油藏冷 采提效与后期开发优化提供了理论依据与技术支持。

摘要:针对低渗油藏中常规聚丙烯酰胺类微球调剖剂耐温耐盐性能不足、吸水膨胀性与封堵性能矛盾突出的问 题，本文以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为主要原料，N- 羟甲基丙烯酰胺为功能单体，采用乳液聚合法制备了一种原 位自聚集纳米调剖剂 （In-situ SNP）。利用傅里叶变换红外光谱 （FTIR） 和透射电镜 （TEM） 表征其化学结构与微 观形貌，系统考察了其吸水膨胀性、耐盐性、耐温性及原位自聚集行为，并结合岩心驱替实验评价了其注入性、深 部运移性及剖面改善性能。研究结果表明：In-situ SNP 为具有核壳结构的球形颗粒，平均粒径为 60 nm。In-situ SNP 具备弱吸水膨胀特性，即使在 90 ℃ 去离子水中，其吸水膨胀率仅为 67 . 18 %；该调剖剂耐盐和耐温性能良好，可在 Na⁺、Mg²⁺、Ca²⁺ 浓度分别为 25 . 0 ×10⁴、5 . 0 ×10⁴、5 . 0 ×10⁴ mg/L 的高矿化度盐水中均匀分散，在 110 ℃ 地层水中 静置 180 d 后质量保留率可达 95 . 66 %。In-situ SNP 注入性能优异，可顺利运移至低渗油藏深部，并通过分子结构 中— CH₂ OH 基团间的缩合反应原位自聚集形成大粒径聚集体，实现对优势通道的有效封堵，进而显著改善吸水 剖面；对于渗透率极差为 20 . 1 ～ 40 . 9 的低渗并联岩心，注入 In-situ SNP 后剖面改善率可达 86 . 4 % ～ 91 . 3 %。

摘要:针对吴旗 W 区长 6 裂缝型低渗油藏微裂缝发育、水驱波及范围有限、长期注水后易形成优势流动通道，导 致常规堵剂难以实现深部有效封堵的技术痛点，研制了预组装核壳型相变调驱剂 TSAD。该调驱剂以改性环氧 树脂多组分体系为内核、生物多糖为外壳，依托核 - 壳结构实现深部运移与温控相变固化，满足裂缝型低渗透油 藏的深部调驱需求。采用动态光散射粒度分析仪、旋转黏度仪、微裂缝活塞挤压实验装置及岩心驱替实验装置，系统研究了 TSAD 调驱剂的粒径分布、相变特性、封堵强度及堵水驱油效果。结果表明：TSAD 调驱剂相变后的 粒径分布为 20 ～ 300 nm，具备良好的注入性；相变时间可控制在 5 ～ 12 d，可满足深部调驱要求；封堵强度随注入 质量分数升高而增强，2 . 5 % 注入质量分数下突破压力可达 8 . 56 MPa，稳定压力达 8 . 02 MPa，满足深部封堵强度要 求；相变过程不受现场水质 pH 值与矿化度的影响；岩心驱替实验结果显示，注入 0 . 3 PV、质量分数 1 . 0 % 的 TSAD 体系后，高渗岩心封堵率可达 80 . 69 %，低渗岩心封堵率仅为 3 . 1 %，低渗岩心驱油效率提升 13 . 44 个百分点，证实 该体系可有效封堵裂缝优势通道，实现提高采收率的目标。在吴旗 W 区长 6 油藏 X-XX 井组开展矿场试验，井组 综合含水率下降 25 . 85 %，日产油量由 5 . 84 t 提升至 7 . 33 t，实现日增油 1 . 49 t。该体系在裂缝型低渗油藏中具备良 好的深部调驱效果，为该类油藏控水增油提供了新思路与有效技术手段。

摘要:稠油的高黏度与低流动性严重制约开采效率。构筑水包稠油乳液可显著改善稠油流动性，但对空间受限 的海上作业平台而言，如何实现采出液的快速高效破乳是核心挑战。为此，本研究通过酸碱中和反应合成了响 应性 EO-PO 型拟双子表面活性剂 di （C_18:1E₅） -P_2-3，并将其与纳米 SiO₂ 复合构建开关型活性纳米流体，系统考察了 di （C_18:1E₅） -P_2-3 的耐温耐盐性能、活性纳米流体对稠油的乳化降黏性能，同时探究了油水界面协同稳定机制以及 稠油乳液的响应性破乳性能。结果表明：该表面活性剂具备优异的耐温耐盐性能，可适配高温高盐的严苛油藏 环境；由其与纳米 SiO₂ 复合构建的活性纳米流体可高效稳定水包稠油乳液，静置 30 min 时析水率低至 5 . 5 %，稠油 降黏率可达 95 % 以上。机理研究证实，di （C_18:1E₅） -P_2-3、纳米 SiO₂ 与沥青质在油水界面发生协同吸附，构筑出高强 度致密界面膜，有效抑制液滴聚并。更重要的是，该稠油乳液可实现智能调控破乳：通入 CO₂ 后，拟双子表面活 性剂发生解离，可促使乳液在静置 5 min 内析水率接近 100 %。本研究开发的开关型表面活性剂体系，为实现地 下稠油乳化强化开采与地面采出液高效分离的一体化技术路径奠定了研究基础。

摘要:目前国内东部主要油田处于特高含水开发阶段，低效、无效循环十分严重，大量采出液处理致使生产运行 费用急剧增大，回注污水主要技术指标往往难以达到行业要求，污水中残留聚合物、原油及悬浮固体颗粒等势必 引起油藏低渗透部位堵塞伤害。为明确污水回注油藏渗透率极限和构建改进污水油藏适应性方法，本文以 XSG 油田回注污水和储层物性等为研究对象，开展特高含水油田回注污水储层适应性及改进措施实验研究。结果表 明，3 口欠注井回注污水含油量、悬浮物含量以及粒径中值都远超行业水质标准，它们在储层岩心孔隙内滞留和 堵塞是水井欠注的主要原因。1 # 井回注污水回注储层最低渗透率约为 169 × 10^-3 μm²，3 # 井回注污水回注储层最 低渗透率约为 103 × 10^-3 μm²。回注污水与清水混配比例在最佳区间可使混配水悬浮颗粒 Zeta 电位值增大，悬浮 物颗粒稳定性增强，悬浮物粒径与岩心孔隙配伍性提高，对储层堵塞伤害程度降低。从技术经济角度考虑，推荐 1 # 井和 3 # 井污水与清水比例为 4 ∶ 6 和 6 ∶ 4。

摘要:致密储层水平井体积压裂后，压裂液中的水分渗入储层，在近井地带形成 “ 水侵层 ”，会对 CO₂ 吞吐开发效 果产生显著影响。为明确水侵层对 CO₂ 吞吐作用范围的影响规律，采用岩心物理模拟结合低场核磁共振成像技 术，对不同轮次 CO₂ 吞吐的剩余油分布特征与 T₂ 谱进行分析，探究仅存在水侵层、水侵层与裂缝共存两种条件下 CO₂ 吞吐的开发效果，揭示其渗流机理。研究结果表明：在无裂缝区域，水侵层的存在会减弱 CO₂ 吞吐的重力超 覆现象，形成小曲率弧形吞吐前缘，缩小 CO₂ 吞吐的作用范围，降低原油采出程度；在裂缝发育区域，水侵层存在 会使吞吐前缘从椭圆形转变为 “ U ” 形，同样会缩小 CO₂ 吞吐作用范围、降低采出程度，但两者均高于无裂缝区域；水侵层主要通过阻碍 CO₂ 与原油接触、改变 CO₂ 在渗流区域的流速分布，影响 CO₂ 吞吐的开发效果与作用范围；无论是否发育裂缝，当水侵层阻碍 CO₂ 与原油接触时，CO₂ 总倾向于在局部压力梯度最大、流速最高、毛管阻力最 先被克服的位置突破水侵层。本研究明确了水侵层影响下致密储层 CO₂ 吞吐后的剩余油分布特征与渗流机理，对同类油藏 CO₂ 吞吐开发具有一定借鉴意义。

摘要:针对低渗透油藏 CO₂ 驱油过程中沥青质沉积引发储层孔喉堵塞、渗透率下降的问题，本文提出利用纳米材 料抑制沥青质沉积的新型技术思路。以氧化石墨烯 （GO）、苯胺和癸胺为原料，通过共价接枝法制备改性纳米氧 化石墨烯 （GO-BD），系统开展沥青质分散性实验，结合低场核磁共振开展在线 CO₂ 驱替实验，评价 GO-BD 对沥 青质沉积的抑制效果。研究结果表明：经改性制备的 GO-BD 具有良好疏水性；GO-BD 抑制沥青质沉积性能优 异，可显著延后沥青质析出起始点，降低沥青质聚集体尺寸；当 GO-BD 质量浓度为 25 mg/L 时，油样沥青质析出 点由 42 . 03 % 提升至 58 . 27 %，沥青质聚集体粒径由 1297 nm 减小至 537 nm；在 CO₂ 驱替过程中，相较注入纯 CO₂，原油中加入质量分数为 0 . 8 % 的 GO-BD 抑制剂后，岩心渗透率伤害率降低 20 . 8 %，孔隙堵塞率下降 7 % ～ 10 %，原 油采收率提高 10 个百分点以上。本研究成果可为纳米流体材料抑制 CO₂ 驱替过程中的沥青质沉积提供参考。

摘要:为探究页岩油 CO₂ 驱储层伤害特征，以西部某页岩油储层天然岩心及页岩油样品为基础，通过室内实验研 究气窜、沥青质沉积、贾敏效应造成的页岩油储层伤害，通过渗透率变化分析、核磁共振响应与接触角测试，探索 了多种微观调控手段对典型伤害机制的干预作用。研究结果表明，气窜使高渗层气体突破，合采时导致整体采 收率降低；沥青质沉积对低渗透率岩心影响更明显，主要集中于注入侧；贾敏效应在下游回压低于混相压力时导 致渗透率下降，高渗透岩心受影响小、低渗透岩心受影响大且不易解除。针对以上储层伤害给出了气水交替、注 气井防沉积、改变生产压差等减轻储层伤害的措施建议，为 CO₂ 驱高效开发页岩油提供了理论支持和技术指导。

摘要:针对传统两性离子表面活性剂在苛刻条件下界面活性与耐受性不足的局限，本文以月桂酸 （LA）、N，N - 二 甲基乙二胺 （DMEDA）、3 - 氯 - 2 - 羟基丙磺酸钠 （CHPS-Na） 为主要原料，经两步反应合成新型酰胺磺酸盐两性离子 表面活性剂 （LECN），优化得到 LA、DMEDA、CHPS-Na 的最佳物质的量比为 1 ∶ 1 . 1 ∶ 1 . 1，随后系统评价了 LECN 的表 / 界面活性、泡沫性能、乳化稳定性以及耐温耐盐性等综合性能。研究结果表明：LECN 的临界胶束浓度为 0 . 05 g/L，对应表面张力为 28 . 2 mN/m；质量浓度 0 . 1 g/L 的 LECN 溶液可将环己烷 - 水的界面张力降至 0 . 045 mN/ m；25 ℃ 条件下，质量浓度 0 . 05 g/L 的 LECN 体系起泡体积为 670 mL，析液半衰期为 1900 s；该浓度下 LECN 体系 的乳化稳定性良好，静置 70 min 后析水率仅为 35 . 5 %；在 120 ℃、120 g/L 矿化度条件下，LECN 溶液表面张力变化 幅度 ≤ 4 . 7 mN/m，具备优异的耐温耐盐性能，各项性能均显著优于参比样品 CAB、SDS 与 Triton X- 100。LECN 合成原料易得、反应条件温和、操作简便，具有工业化应用潜力，为高性能两性离子表面活性剂的开发提供了新 策略，有望推动其在石油开采、日用化工等领域的应用。

摘要:针对低渗油藏多孔介质中聚合物剪切黏度损失的问题，以丙烯酰胺 （AM）、2 - 丙烯酰胺基 - 2 - 甲基丙磺酸 （AMPS）、二烯丙基二甲基氯化铵 （DMDAAC） 为主要单体，辅以少量丙烯酸 （AA），采用共聚结合后水解工艺，在 高分子链上同时引入阴阳两性离子基团，制备了黏均相对分子质量达 2138 万的超高相对分子质量两性离子聚合 物 （HSC）。采用红外光谱、核磁共振氢谱对目标四元聚合物结构进行表征，利用自建的恒流毛细管剪切装置，从 聚合物组分与注入速率两方面探讨了剪切黏度恢复性能的影响因素，结合动态光散射 （DLS）、透射电镜 （TEM） 与流变表征分析了聚合物剪切后的黏度恢复过程。结果表明：阴阳离子基团间的可逆相互作用可提高聚合物初 始黏度并赋予其黏弹性能；经毛细管剪切变稀后，高分子链间的离子键合可自行修复，通过重新缔合构建网络结 构，实现黏度的快速恢复；在质量分数 20 % AMPS、0 . 02 % 甲酸铵、0 . 5 % DMDAAC、25 % 水解度条件下制备的聚合 物，剪切黏度恢复性能最佳；在 4500 s^-1 的剪切速率条件下，其黏度 1 h 内即可恢复至初始值的 80 % 以上。HSC 具 备良好的剪切黏度自修复能力与耐地层吸附性能，在低渗透油藏深部调驱领域具有较大的应用潜能。

摘要:针对微生物驱油技术 （MEOR） 中钢材腐蚀加剧现状，从长庆油田采出水中分离得到贝莱斯芽孢杆菌 4 - 19，探究该菌株的驱油效率及该菌株对 J 55 钢缓蚀的协同作用机制。通过原油降黏实验、四组分分析及气相色谱分 析表征重质组分降解；采用失重法、电化学阻抗谱 （EIS） 和扫描电镜 （SEM） 解析缓蚀行为；结合等效电路拟合与 X 射线能谱 （EDS） 揭示膜层防护机制。研究结果表明，4 - 19 作用 3 d，可使原油表面张力降低 54 . 5 %，原油黏度均 有所降低，经菌株 4 - 19 作用后，原油中饱和烃含量由 49 . 5 % 增至 58 . 4 %，芳香烃和胶质含量分别由 17 . 6 %、27 . 4 % 降至 14 . 5 %、22 . 3 %，沥青质含量由 5 . 5 % 降低 4 . 8 %；J 55 钢腐蚀速率降低 75 . 1 %。EIS 分析显示膜电阻 （R_b） 提升 42 . 6 %，极化电流密度降低 76 . 7 %。4 - 19 通过分泌脂肽类生物表面活性剂降解重质组分并竞争性耗氧，形成致密 腐蚀产物膜，实现驱油 - 缓蚀功能耦合，为 MEOR 现场应用提供新策略。

摘要:针对聚合物驱采出液因胶质、沥青质、机械杂质及聚合物协同作用形成的稳定油水 “ 过渡层 ” 问题，文章分 析检测聚合物驱油水 “ 过渡层 ” 的组成成分并揭示了不同水平下 “ 过渡层 ” 主要组分对电脱水过程的抑制规律，提 出电场 - 药剂协同治理方案，并分析了电 - 化学联合破稳机理。研究结果表明，质量浓度为 500 mg/L 的 SYP- 416 对 于治理固相造成的 “ 垮电场 ” 现象效果明显，电脱 1 h 后原油中含水率降为 1 . 36 %；质量浓度为 500 mg/L 的 SYP- 417 药剂对于治理油相造成的 “ 垮电场 ” 现象效果相对明显，电脱 1 h 后原油中含水降为 2 . 31 %；而质量浓度 为 500 mg/L 的复配药剂 （SYP- 416、SYP- 417 质量比 1 ∶ 1） 对于治理现场过渡层油样具有显著的效果，电脱 1 h 后原 油中含水降为 0 . 96 %。SYP- 416、SYP- 417 复配药剂能够有效治理过渡层造成电脱水器 “ 垮电场 ” 的问题，电流均 有明显下降，且化学药剂与电场的协同机制显著强化了界面水分子及固体颗粒的传质效率，实现高效破乳分 离。现场应用效果证实该技术可恢复电脱水器运行稳定性。

摘要:为开发适用于水体修复的高效吸附剂，本文利用低成本易得的白桦茸提取物，通过绿色合成法制备了磁性 纳米颗粒 （Fe₃O₄ NPs），并将其应用于含油污水的除油处理研究。本研究旨在应对传统纳米材料制备过程中成本 高、流程复杂、生物兼容性低的挑战，通过傅里叶变换红外光谱 （FT-IR）、扫描电子显微镜 （SEM）、透射电子显微 镜 （TEM） 等多种表征手段，对合成的 Fe₃O₄ NPs 进行系统分析。结果表明：白桦茸提取物中的生物活性物质可同 时作为还原剂与稳定剂参与 Fe₃O₄ NPs 的合成过程；制备所得的 Fe₃O₄ NPs 呈不规则球形，平均粒径为 16 . 69 nm，Zeta 电位为 - 31 . 7 mV，稳定性良好；Fe₃O₄ NPs 的饱和磁化强度为 30 . 2 A · m²/kg，磁化曲线证实该材料具备超顺磁 性，易分离回收。合成 Fe₃O₄ NPs 的最佳除油工艺条件为：吸附剂浓度 500 mg/L、温度 50 ℃、处理时间 30 min、搅 拌速率 200 r/min，除油率可达 90 . 24 %，展现出优异的除油性能。本文巧妙整合了纳米技术、生物技术与绿色化学 的优势，为含油污水的绿色处理提供了新途径。

摘要:在油田开发生产过程中，阻垢剂被广泛用于解决储层、井筒及输油管道的结垢问题。目前，高矿化度流体 中 Ca²⁺、Mg²⁺ 等结垢离子对阻垢剂的作用规律尚不明确，现场在用阻垢剂、杀菌剂与缓蚀剂之间的耦合作用研究 仍属空白，制约了化学剂的科学高效应用。本文创新搭建激光浊度法动态测试平台，可实现储层无氧、高温、流 动环境下阻垢剂的快速批量测试；分别考察了 Mg²⁺、Fe²⁺、Sr²⁺ 对 CaCO₃、BaSO₄ 结垢的影响，开展了油田常用助剂 与阻垢剂的相互作用研究。结果表明：Mg²⁺、Fe²⁺ 和 Sr²⁺ 可分别延长 CaCO₃、BaSO₄ 垢的诱导时间，提升阻垢剂效 率；多离子共存可促进 Ba_xSr_1-xSO₄、Ca_xMg_1-xCO₃、Ca_xFe_1-xCO₃ 固溶体混合垢形成，降低垢晶表面能，减缓结垢速率；阻垢剂与油田在用破乳剂、缓蚀剂存在协同作用，与杀菌剂存在拮抗作用。本研究为高效协同化学体系的精准 筛选、化学防护技术的降本增效提供指导。

摘要:针对传统三唑类缓蚀剂在强酸环境中静电吸附能力不足的问题，本研究提出一种 " 双活性中心 " 分子设计 策略。以 3 - 氨基 - 1，2，4 - 三唑与 2，3 - 环氧丙基三甲基氯化铵为原料，经亲核开环反应成功合成新型季铵化缓蚀剂 Q 3 -A T，通过傅里叶变换红外光谱 （FT-IR） 和核磁共振氢谱 （¹H-NMR） 表征确认其分子结构。综合采用静态失重 法、电化学测试 （电化学阻抗谱 EIS 与动电位极化曲线） 及表面分析技术 （扫描电镜 SEM/ 原子力显微镜 AFM/X 射 线光电子能谱 XPS/ 接触角测量），系统研究 Q 3 -A T 在 1 mol/L 盐酸中对 N 80 钢的缓蚀性能与吸附行为。实验结果 表明，Q 3 -A T 是一种性能优异的混合型缓蚀剂，当质量浓度为 500 mg/L 时，缓蚀效率高达 96 . 34 %。热力学研究 显示，Q 3 -A T 在 N 80 钢表面的吸附符合 Langmuir 单分子层模型，属于自发的物理 - 化学混合吸附过程。表面形貌 分析证实，添加 Q 3 -A T 后，N 80 钢基体表面粗糙度由 160 nm 显著降至 106 nm，表面疏水性明显提升。XPS 检测到 的 N — Fe 配位键进一步证实了化学吸附的存在。本研究提出 “ 静电锚 - 配位爪 ” 协同缓蚀机理：Q 3 -A T 以季铵阳离 子作为 “ 静电锚 ”，可快速预吸附于带负电的钢表面，再以三唑环作为 “ 配位爪 ” 与基底铁形成稳固化学键。该研 究为开发高效油气田酸化缓蚀剂提供了新的分子设计思路。

摘要:油藏开发过程中流体流动复杂，使常规注水或增产措施难以奏效。传统上用于监测注水前沿的水溶性示 踪剂，在揭示剩余油分布及油相流动方面存在一大局限。针对传统水溶性示踪剂难以有效揭示剩余油分布及油 相流动规律的局限，文章旨在建立一种基于气相色谱技术的原油中油溶性示踪剂的快速分离与检测方法。通过 溶剂筛选实验，优选出对原油组分提取少且信号干扰低的甲醇作为萃取剂。针对原油中水分干扰萃取效率及残 留重组分延长分析周期的问题，提出了一种优化的样品前处理工艺：向含示踪剂原油中加入质量分数为 20 % 的 异辛烷和过量 K₂CO₃，经搅拌、超声及离心脱水后，将甲醇提取液在 - 32 ℃ 下冷冻除杂，进而利用气相色谱仪进行 检测。实验结果表明，该前处理方法能有效去除水分并显著减少重油组分干扰，实现了单次进样在 10 h 内对 38 种油溶性示踪剂信号峰的精准分离与识别。该方法具有快速、高效的特点，可满足油田现场对油相流动监测及 油藏特征分析的需求。

摘要:黏弹性颗粒驱油剂 （PPG 和 B-PPG） 同时存在部分交联结构与部分支化分子结构，其交联网络结构含量对 驱油性能影响显著，是评价该类驱油剂性能的核心特征参数。但目前针对 PPG 和 B-PPG 产品的交联网络结构含 量，仍缺乏有效的表征方法。本文建立了络合剂络合结合液相色谱检测的方法，可定量测定 PPG 和 B-PPG 的交 联网络结构含量。具体操作流程如下：首先对 PPG 和 B-PPG 分散液中的凝胶颗粒进行充分破碎，随后采用硝酸 铝作为络合剂，络合去除体系中线性结构部分的干扰；结合液相色谱检测络合过程中聚合物色谱峰面积的变化，证实随硝酸铝用量增加，络合过程呈现三段式变化特征；第一阶段完成后，聚合物最小色谱峰面积与原始峰面积 的比值，即为 PPG 和 B-PPG 的交联网络结构含量。采用所建立的方法对实际黏弹性颗粒驱油剂样品进行测试，结果表明：B-PPG 的交联网络结构含量约为 86 %，PPG 的交联网络结构含量约为 25 %，B-PPG 的交联网络结构占 比显著高于 PPG。该方法可实现黏弹性颗粒驱油剂交联网络结构含量的准确定量，为驱油剂的性能优化与质量 控制提供了重要技术手段。

摘要:油田高含水开发阶段，选择性堵水技术是提高原油采收率的关键。乳状液堵水技术凭借其选择性封堵优 势，成为研究与应用的热点。文章系统综述了乳状液选择性堵水的机理，包括黏度增加与流度控制、物理堵塞与 贾敏效应、岩石润湿性改变等核心过程；详细分析了乳化剂类型、pH、温度、矿化度及原油组成等因素对乳状液稳 定性的影响；总结并对比了传统乳化堵水体系 （活性稠油类与乳状液类） 及其乳液稳定技术；进一步介绍了新型 稠油乳化转相堵水体系，探讨了基于矿化度与 pH 控制的乳状液转相机制与技术进展。

摘要:针对油气田开发过程中日益凸显的垢堵难题，以螯合剂为核心组分的非酸性解堵剂在处理硫酸钡、硫酸锶 等酸难溶性垢、保护井筒设备以及降低腐蚀风险方面具备显著技术优势。目前油气田常用非酸性解堵剂多以乙 二胺四乙酸 （EDTA）、二乙烯三胺五乙酸 （DTPA） 等传统螯合剂为主剂，受成本较高、应用环境适应性有限等因素 制约，其规模化推广应用受到明显限制。密度泛函理论 （DFT） 等量子化学方法的引入，为螯合剂的分子设计与 性能优化提供了高效精准的技术手段，可为油气田高效绿色解堵技术的研发提供重要理论与技术支撑。本文系 统梳理了油气田储层结垢现状与结垢预测技术，重点阐述了非酸性解堵剂的研究进展与现场应用成效，探讨了 基于分子计算技术的螯合剂设计思路与应用价值。